פריצת דרך בסרטן הלבלב: ה-FDA אישר טיפול חדש‎

ה-FDA אישר את Rasonque לטיפול במבוגרים עם אדנוקרצינומה גרורתית של הלבלב לאחר טיפול קודם או כשאין התאמה לטיפול משולב • בניסוי שכלל 500 חולים עמדה ההישרדות החציונית על 13.2 חודשים לעומת 6.7 בכימותרפיה • התרופה ניתנת בטבלייה פעם ביום ופועלת נגד חלבוני RAS The post פריצת דרך בסרטן הלבלב: ה-FDA אישר טיפול חדש appeared first on אמס MS.